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A new approach
for Parkinson!

Each of us experiences a degenerative condition called aging, but most 70-year-olds don’t feel limited by a reduced ability to do certain things. With Parkinson’s, accepting and adapting to this reality is more difficult, because people are less prepared to face it. However, one must get used to it and, just like with aging, accept the fact that we are constantly changing.

Healthcare services in Europe are not always on our side. A diagnosis is made, a pack of pills is prescribed, and a follow-up appointment is scheduled for the following year. It’s a psychological shock, poorly understood, that affects both the patient and their family. Questions naturally arise: “What are we supposed to do? What’s going to happen?”

According to a well-known study (the Parkinson’s Outcomes Project), the primary factors that destroy the quality of life for a person with Parkinson’s are apathy and depression.
Reduces symptoms by 40%
Slows the progression

Improves your life and
that of your family

It’s not just medication that changes the life
of a person with depression,
all four elements need
to carry equal weight.

It’s not surprising that over 50% of people with Parkinson’s are clinically depressed, and that the vast majority tend to withdraw into themselves rather than seek help. The sad truth about Parkinson’s is the widespread misinformation.

It would be a completely different story if people were told: “It’s possible to reduce symptoms by up to 40%; you can slow the progression, and your life will become more meaningful—if you make the right choices.”

Some people are reluctant to admit they have Parkinson’s, almost as if they’re afraid of being seen as different or weaker. And yet, even a Paralympic athlete is applauded—because they chose to fight. Anyone who faces adversity with determination is stronger!

Words like “Parkinson’s made me a better person” or “Parkinson was an opportunity” make little sense at the moment of diagnosis.

According to a well-known study (the Parkinson’s Outcomes Project), the primary factors that undermine the quality of life for someone with Parkinson’s are apathy and depression—not the well-known motor symptoms. This point is essential in learning how to live with Parkinson’s.

We often meet families devastated by Parkinson’s, and week after week we explain that Parkinson’s can lead to a change that can strengthen them and offer new opportunities. Parkinson’s doesn’t destroy our lives, but it does impose limits to which we must adapt.

Our therapeutic approach is based on the concept of four key pillars for maintaining a good quality of life. Medication is naturally at the center, but a house with only one wall certainly can’t support the roof. It’s not just the drugs that change the life of a person with depression— all four elements need to carry equal weight.

If we want to learn a foreign language, one hour a week isn’t enough. Two weeks of full immersion would have a much greater impact. We’d get even more by applying what we’ve learned daily and speaking that language every day for the rest of our lives. It’s the same with Parkinson’s.

La medicina è un pilastro essenziale, basilare per ogni persona con il Parkinson, ma non è una stampella.

La cura farmacologica, come abbiamo accennato in precedenza, è ciò che ci fa muovere e facilita alcuni aspetti del Parkinson. Un noto neurologo Britannico ha spiegato di recente: “Noi sappiamo molto riguardo al Parkinson, ma non possiamo sapere cosa sia veramente avere e vivere con il Parkinson”. È probabilmente la ragione per cui questo neurologo è così eccezionale. Abbiamo conosciuto molte persone che hanno visitato più di dieci neurologi e si lamentano per non aver trovato quello giusto, che può “risolvere” i loro problemi. Non è realistico che in un appuntamento di 20 minuti un neurologo possa risolvere tutte le problematiche annesse al Parkinson con una pastiglia miracolosa. La medicina è un pilastro essenziale, basilare per ogni persona con il Parkinson, ma non è una stampella.

L’European Parkinson Therapy Centre non interviene sulla cura farmacologica dei proprio clienti. Non cambia né prescrive nuovi farmaci durante i soggiorni di questi. Nel caso in cui venga richiesto, forniamo ai clienti dei nominativi di Neurologi che collaborano con il Centro e che potrebbero essere d’aiuto ai clienti.

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The importance of physical activity is now well recognized. Like taking medication, it is scientifically accepted that exercise should be done daily to produce and maintain results. Consistency is more important than quantity. But what exactly should we do to improve our condition through movement? Walking is a fundamental and essential part of daily life with Parkinson’s. It has a neuroprotective effect. In short: it helps slow neurodegeneration, which is beneficial for everyone, but especially for those with Parkinson’s. This is the second of the four pillars of ReGen therapy and the one we focus on most.

Tango therapy, going to the gym, and physiotherapy are often mentioned, but in reality, if they are not done daily, their effects are limited.

Studies show that physiotherapy must be combined with conscious thinking: “Think before you move.” This point is often overlooked and is based on the concept of neuroplasticity. If you break a leg, you can rehabilitate it, but for people with Parkinson’s, the issue is different: physiotherapy must be combined with conscious thinking (“Neurotherapy”). If we focus on correcting our posture, increasing step length, and arm movement—and then consciously keep doing it—we will find that, over a short period, the brain adapts to this new normal, and that movement becomes automatic.

Group therapies are also popular, but everyone is different—and each person’s Parkinson’s is unique. Take four chefs and give them the same ten ingredients: you’ll end up with four different dishes. If you truly want to reduce symptoms, it’s necessary to work individually with a specialist to identify, correct, and learn how to continue this improvement at home.

Grocery shopping, walking instead of driving, gardening, or any daily activity is important and helpful for staying active. Not feeling like doing something or losing interest are signs that your lifestyle and approach to daily life might be off. Try to do what you enjoy—or even better, nurture a passion.

We know that if we don’t use our mental and physical abilities, they gradually decline—we lose them.

Always pair a specific activity or exercise at least 2-3 times a week, and stay active every day—just like with medication: if you don’t take it, it won’t work.

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Lifestyle is perhaps the least understood aspect—and therefore the most challenging to address among the four pillars. Beyond well-known points like the importance of a healthy diet and stress prevention, it is essential to understand that we must choose how to live our lives. We can choose to be apathetic and negative, or we can choose to take control. We can choose to delegate our quality of life to a neurologist or to our spouses, or we can choose to focus on what we enjoy and become the main actor in our own life. The choice to keep doing everything at the same speed as before is not a wise decision. Living at the same fast pace as before is like driving a fast car—but with an engine that is slowly losing power: at some point, it will break down.

Life changes, but who says we can’t decide how it should change? If we choose to do less, but do more often what we enjoy, then the quality of our life will be maintained, if not improved. We confuse quantity with quality of life.

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Understanding the truth about Parkinson’s makes us stronger, just as realizing that we can influence its progression and symptoms. It’s much harder to fight a war we don’t believe in or don’t understand the strategy of. Only by accepting and understanding this can we stay motivated, and that motivation will be effective only if we combine what we need to do with what we enjoy. We can’t stay motivated if we keep doing what we have to without any reward. Dopamine is released in our brain when we do something pleasurable; for example, we’re more likely to take a long, healthy walk if there’s a reward waiting—like a stop at an ice cream shop or our favorite café.

These three stages lead to real action—action we believe in and are able to sustain. Too many people talk about what they should do, without having accepted, understood, and decided to actually do it.

If one of these four pillars collapses, it can bring down the others as well. That’s why apathy and depression are so destructive. If we stop caring, stop exercising, we stop truly living. All that’s left are the medications—we end up back at square one—and worse, we fall into what an outstanding neurologist called the “vortex of apathy.” The vortex pulls us down, eliminates neuroprotection and neuroplasticity, and destroys both people with Parkinson’s and the lives of those around them.

Focusing only on life before Parkinson’s, instead of embracing everything you haven’t done yet, is the root of depression. Looking ahead, you might feel fear and anxiety: “Where will I be in ten years? What does the future hold?”

The truth is that neither looking forward nor backward matters—the important thing is today! We need to focus on managing and making the most of each day: embracing the enjoyable moments, learning the truth, and living a full life with Parkinson’s.

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Each of us experiences a degenerative condition called aging, but most 70-year-olds don’t feel limited by a reduced ability to do certain things. With Parkinson’s, accepting and adapting to this reality is more difficult, because people are less prepared to face it. However, one must get used to it and, just like with aging, accept the fact that we are constantly changing.

Healthcare services in Europe are not always on our side. A diagnosis is made, a pack of pills is prescribed, and a follow-up appointment is scheduled for the following year. It’s a psychological shock, poorly understood, that affects both the patient and their family. Questions naturally arise: “What are we supposed to do? What’s going to happen?”

According to a well-known study (the Parkinson’s Outcomes Project), the primary factors that destroy the quality of life for a person with Parkinson’s are apathy and depression.
Reduces symptoms by 40%
Slows the progression

Improves your life and
that of your family

It’s not just medication that changes the life
of a person with depression,
all four elements need
to carry equal weight.

It’s not surprising that over 50% of people with Parkinson’s are clinically depressed, and that the vast majority tend to withdraw into themselves rather than seek help. The sad truth about Parkinson’s is the widespread misinformation.

It would be a completely different story if people were told: “It’s possible to reduce symptoms by up to 40%; you can slow the progression, and your life will become more meaningful—if you make the right choices.”

Some people are reluctant to admit they have Parkinson’s, almost as if they’re afraid of being seen as different or weaker. And yet, even a Paralympic athlete is applauded—because they chose to fight. Anyone who faces adversity with determination is stronger!

Words like “Parkinson’s made me a better person” or “Parkinson was an opportunity” make little sense at the moment of diagnosis.

According to a well-known study (the Parkinson’s Outcomes Project), the primary factors that undermine the quality of life for someone with Parkinson’s are apathy and depression—not the well-known motor symptoms. This point is essential in learning how to live with Parkinson’s.

We often meet families devastated by Parkinson’s, and week after week we explain that Parkinson’s can lead to a change that can strengthen them and offer new opportunities. Parkinson’s doesn’t destroy our lives, but it does impose limits to which we must adapt.

Our therapeutic approach is based on the concept of four key pillars for maintaining a good quality of life. Medication is naturally at the center, but a house with only one wall certainly can’t support the roof. It’s not just the drugs that change the life of a person with depression— all four elements need to carry equal weight.

If we want to learn a foreign language, one hour a week isn’t enough. Two weeks of full immersion would have a much greater impact. We’d get even more by applying what we’ve learned daily and speaking that language every day for the rest of our lives. It’s the same with Parkinson’s.

La medicina è un pilastro essenziale, basilare per ogni persona con il Parkinson, ma non è una stampella.

La cura farmacologica, come abbiamo accennato in precedenza, è ciò che ci fa muovere e facilita alcuni aspetti del Parkinson. Un noto neurologo Britannico ha spiegato di recente: “Noi sappiamo molto riguardo al Parkinson, ma non possiamo sapere cosa sia veramente avere e vivere con il Parkinson”. È probabilmente la ragione per cui questo neurologo è così eccezionale. Abbiamo conosciuto molte persone che hanno visitato più di dieci neurologi e si lamentano per non aver trovato quello giusto, che può “risolvere” i loro problemi. Non è realistico che in un appuntamento di 20 minuti un neurologo possa risolvere tutte le problematiche annesse al Parkinson con una pastiglia miracolosa. La medicina è un pilastro essenziale, basilare per ogni persona con il Parkinson, ma non è una stampella.

L’European Parkinson Therapy Centre non interviene sulla cura farmacologica dei proprio clienti. Non cambia né prescrive nuovi farmaci durante i soggiorni di questi. Nel caso in cui venga richiesto, forniamo ai clienti dei nominativi di Neurologi che collaborano con il Centro e che potrebbero essere d’aiuto ai clienti.

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L’importanza dell’attività fisica è ormai nota. Come l’assunzione di pillole, è ormai scientificamente accettato che debba essere fatta ogni giorno per produrre e mantenere i risultati. Regolarità è meglio di quantità. Ma che cosa dobbiamo fare per migliorare la nostra condizione con il movimento? Camminare è un aspetto fondamentale e essenziale della vita quotidiana con il Parkinson. Produce un effetto neuro-protettivo. In breve: aiuta a rallentare la neuro-degenerazione, che è un bene per tutti, ma soprattutto per coloro con il Parkinson. Questo è il secondo dei quattro pilastri della terapia ReGen ed è quello su cui puntiamo maggiormente.

La Tango terapia, andare in palestra e la fisioterapia sono spesso citati, ma in realtà, se non fatti ogni giorno, hanno effetti limitati.

Gli studi dimostrano che la fisioterapia deve essere combinata con il pensiero cosciente: “Pensa prima di muoverti”. Questo punto è spesso dimenticato e si basa sul concetto di neuro-plasticità. Se ci si rompe una gamba, la si può riabilitare, ma per Persone con Parkinson il problema è diverso: la fisioterapia deve essere combinata con il pensiero cosciente (“Neuroterapia”). Se pensiamo a correggere la nostra postura, ad aumentare la lunghezza del passo e al movimento del braccio, e poi consapevolmente continuiamo a farlo, scopriremo che in un breve periodo di tempo il cervello si adatterà a questa nuova normalità e quel movimento diventerà automatico.

Anche le terapie di gruppo sono popolari, ma ognuno è diverso ed il Parkinson di ognuno è diverso. Prendete quattro chef e date loro gli stessi dieci ingredienti: vi ritroverete con quattro piatti differenti. Se si vuole veramente ridurre i sintomi, è necessario lavorare individualmente con uno specialista per determinare, correggere e imparare come continuare questo miglioramento anche a casa.

Fare la spesa, camminare piuttosto che usare la macchina, fare giardinaggio, o qualsiasi attività quotidiana è importante e utile per mantenersi attivi. Non avere voglia di fare qualcosa, perdere interesse sono segni che lo stile di vita e l’approccio con cui si affronta la quotidianità possono essere sbagliati. Cercate di fare quello che vi piace, o ancora meglio coltivate una passione.

Sappiamo che se non usiamo le nostre abilità mentali e fisiche progressivamente queste vengono meno, le perdiamo.

Abbinate sempre un’attività o un esercizio specifico almeno 2-3 volte alla settimana e fate movimento ogni giorno, come fate con le medicine: se non le prendeste non avrebbero effetto.

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Lo stile di vita è forse l’aspetto meno compreso, e quindi quello affrontato con più difficoltà tra i quattro pilastri. Oltre ai punti ben conosciuti come l’importanza di una dieta sana e la prevenzione dello stress, è essenziale capire che dobbiamo scegliere come vivere la propria vita. Possiamo scegliere di essere apatici e negativi, o possiamo scegliere di prendere il controllo. Possiamo scegliere di delegare la nostra qualità di vita ad un neurologo o ai nostri coniugi, o possiamo scegliere di focalizzarci su quello che ci piace diventare protagonista. La scelta di continuare a fare tutto alla stessa velocità di prima non è una decisione saggia. Vivere agli stessi ritmi di prima (a tutta birra) è come guidare una macchina veloce, però con un motore che sta lentamente perdendo potenza: ad un certo punto si romperà.

La vita cambia, ma chi dice che non siamo in grado di decidere come dovrebbe cambiare? Se scegliamo di fare meno, ma fare più spesso quello che ci piace, allora la qualità della nostra vita sarà mantenuta, se non migliore. Confondiamo la quantità con la qualità di vita.

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Comprendere la verità riguardo al Parkinson ci rende più forti, così come renderci conto che possiamo influenzarne la progressione e i sintomi. E’ molto più difficile combattere una guerra in cui non crediamo o di cui non capiamo la strategia. Solo se accettiamo e comprendiamo questo possiamo essere motivati, e ciò sarà efficace solo se uniamo quello che dobbiamo fare con quello che ci piace. Non possiamo rimanere motivati se continuiamo a fare quello che dobbiamo senza avere alcuna ricompensa. La dopamina viene rilasciata nel nostro cervello quando facciamo qualcosa di piacevole; per esempio saremo più inclini a fare una lunga e sana passeggiata se avremo una ricompensa come una sosta in una gelateria o al bar preferito.

Queste tre fasi portano all’azione reale, in cui crediamo e che siamo in grado di sostenere. Troppa gente parla di ciò che deve fare, senza però aver accettato, capito e deciso di farlo nella realtà.

Se uno di questi quattro pilastri crolla, può abbattere anche gli altri. Ecco perché l’apatia e la depressione sono così distruttive. Se smettiamo di interessarci, di fare esercizi e smettiamo vivere. Ci rimangono solo le medicine – torniamo al punto di partenza – e peggio, entriamo in quello che un eccellente neurologo ha chiamato “Vortice di apatia”. Il vortice ci tira verso il basso, elimina la neuro-protezione e la neuro-plasticità, e distrugge le persone con Parkinson e le vite di coloro che li circondano.

Pensare solamente alla propria vita prima del Parkinson, invece di dedicarsi a tutto ciò che non si ha ancora fatto è l’origine della depressione. Guardando il futuro potreste provare paura e ansia: “Dove sarò tra dieci anni? Che cosa ci riserva il futuro?”.

La verità è che né guardare avanti o indietro è rilevante: l’importante è oggi! Dobbiamo concentrarci sul gestire e trarre il massimo ogni giorno: guardando il lato divertente, imparando la verità e vivendo una vita piena con il Parkinson.

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